2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Cytochrome P450
  5. Aromatase/CYP19A1 Isoform
  6. Aromatase/CYP19A1 抑制剂

Aromatase/CYP19A1 抑制剂

Aromatase/CYP19A1 抑制剂 (34):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14248
    Letrozole

    来曲唑

    		Inhibitor 99.95%
    Letrozole (CGS 20267) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的非甾体类芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，IC50 值为 11.5 nM。Letrozole 选择性抑制雌激素的生物合成，可用于乳腺癌的研究。
  • HY-N0292
    Oleuropein

    橄榄苦苷

    		Inhibitor 99.05%
    Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。
  • HY-14274
    Anastrozole

    阿那曲唑

    		Inhibitor 99.99%
    Anastrozole 是一种选择性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂，抑制胎盘芳香化酶，IC50 为 15 nM。
  • HY-13632
    Exemestane

    依西美坦

    		Inhibitor 99.92%
    Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
  • HY-125833
    Alpha-Naphthoflavone

    α-萘黄酮

    		Inhibitor 98.54%
    Alpha-Naphthoflavone 是一种具有口服活性的黄酮类化合物，为有效、竞争性的芳香酶 aromatase 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 0.5 和 0.2 μM。Alpha-Naphthoflavone 可抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。
  • HY-169408
    EGFR-IN-137 Inhibitor
    EGFR-IN-137 (Compound 4c) 是芳香化酶 (aromatase) 和 EGFR 的抑制剂，IC50 分别为 1.67 μg/mL 和 0.08 μg/mL。EGFR-IN-137 抑制癌细胞 MCF-7 和 MDA-MB-231 的增殖，IC50 分别为 1.62 µM 和 4.14 µM。EGFR-IN-137 将 MDA-MB-231 的细胞周期停滞在 G0/G1 期，并通过 caspase 依赖性途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-18719B
    Endoxifen hydrochloride

    因多昔芬盐酸盐

    		Inhibitor 98.75%
    Endoxifen hydrochloride 是Tamoxifen 的关键活性代谢物，与雌激素受体 (estrogen receptor) 有较高的亲和力和特异性，同时也能抑制芳香酶的活性。Endoxifen hydrochloride 有用于乳腺癌研究的潜力。
  • HY-18719E
    Endoxifen

    因多昔芬

    		Inhibitor 99.42%
    Endoxifen 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物，与雌激素受体 (estrogen receptor) 有较高的亲和力和特异性，同时也能抑制芳香酶的活性。Endoxifen 有用于乳腺癌研究的潜力。
  • HY-14247A
    Fadrozole

    法倔唑

    		Inhibitor 99.78%
    Fadrozole (CGS 16949A free base) 是一种有效，选择性和非甾体类的 aromatase 抑制剂，IC50 值为6.4 nM。
  • HY-14247
    Fadrozole hydrochloride

    法倔唑盐酸盐

    		Inhibitor 99.91%
    Fadrozole hydrochloride (CGS 16949A) 是一种有效，选择性和非甾体类的 aromatase 抑制剂，其 IC50 值为 6.4 nM。
  • HY-N7128
    Flavanone

    黄烷酮

    		Inhibitor 99.84%
    Flavanone 是一种天然的黄酮类化合物。Flavanone 对人类雌激素合成酶芳香化酶 (aromatase) 具有抑制作用。
  • HY-W392925
    (R)-(+)-Aminoglutethimide Inhibitor
    (R)-(+)-Aminoglutethimide 是一种有效且具有口服活性的芳香酶抑制剂。 (R)-(+)-Aminoglutethimide具有研究乳腺癌的潜力。
  • HY-B0237
    Aminoglutethimide

    氨鲁米特

    		Inhibitor 98.79%
    Aminoglutethimide是芳香酶抑制剂，IC50为10 μM。
  • HY-150775
    Nonsteroidal aromatase inhibitor 1 Inhibitor 98.88%
    Nonsteroidal aromatase inhibitor 1 (Compound 13h) 是一种非甾体芳香酶 (CYP19A1) 抑制剂 (IC50=0.09 nM)，有潜力用于乳腺癌研究。
  • HY-13632R
    Exemestane (Standard)

    依西美坦（标准品）

    		Inhibitor 99.63%
    Exemestane (Standard) 是 Exemestane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
  • HY-N9551
    Eriodictyol chalcone Inhibitor
    Eriodictyol chalcone 具有抗芳香化酶和抗 17β-HSD 的活性。
  • HY-14247B
    Fadrozole hydrochloride hemihydrate Inhibitor
    Fadrozole hydrochloride hemihydrate 是一种口服有效的、选择性非甾体芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，其 IC50 为 6.4 nM。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 抑制雌激素和孕酮的产生，其 IC50 值分别为 0.03 和 120 μM。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 可预防自发性肿瘤。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 可用于雌激素依赖性疾病和癌症的研究。
  • HY-18719ES
    Endoxifen-d5 Inhibitor
    Endoxifen-d5 是 Endoxifen 的氘代物。Endoxifen 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物，与雌激素受体 (estrogen receptor) 有较高的亲和力和特异性，同时也能抑制芳香酶的活性。Endoxifen 有用于乳腺癌研究的潜力。
  • HY-14274S
    Anastrozole-d12

    阿那曲唑 d12

    		Inhibitor
    Anastrozole-d12 是 Anastrozole 的氘代物。Anastrozole 是一种选择性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂，抑制胎盘芳香化酶，IC50 为 15 nM。
  • HY-152250
    Antibacterial agent 132 Inhibitor
    Antibacterial agent 132 对 C. parapsilosis (ATCC 22019) 和 C. krusei (ATCC 6258) 具有抗念珠菌作用，MIC90 值分别为 <0.06 μg/mL 和 62.50 μg/mL。Antibacterial agent 132 抑制芳香化酶 (aromatase enzyme)，IC50 为 0.047μM。
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